人类BRAF基因V600E突变检测试剂盒(荧光PCR法)
PCR
PCR技术平台产品
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精准度
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特异性
产品特点
操作简便,用时少,一步加样,90分钟完成检测
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结果可靠,判读直观,闭管操作,无需后处理,含外控,排除假阴假阳,判读直观,不受人为因素干扰
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灵敏度高,样本节省,准确检出低至1%的突变,仅需1-3片肿瘤组织切片
3
获CFDA批准上市的BRAF基因检测试剂盒
4
产品简介

本试剂盒主要用于辅助临床医生进行诊断和治疗,通过检测BRAF基因可筛选EGFR酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKIs)受益的患者和BRAF基因突变(V600E、V600D、V600K和V600R)靶向药物受益的患者。此外,BRAF基因突变检测可作为甲状腺癌患者诊断的一项重要指标。

检测流程
适用检测样本:(新鲜组织、冰冻组织、石蜡包埋组织等
适用PCR机型
ABI 7500
ABI 7900HT
ABI Step OnePlus
LigheCycler 480
Bio-Rad CFX96
Rotor-Gene 6000
Rotor-Gene Q
SLAN-96S
Stratagene Mx3000P?
其它介绍

在黑色素瘤患者的治疗方面,BRAF基因在原发性黑色素瘤中突变率为80%、在转移性黑色素瘤中突变率为68%、在良性痣中的突变率高达82%。针对BRAF基因突变所研发的新型靶向药物Vemurafenib对于BRAF基因突变阳性患者疗效显著。

大量研究表明BRAF基因突变作为乳头状甲状腺癌(PTC)发生的驱动性突变,已经成为乳头状甲状腺癌(PTC)细针穿刺细胞学标本诊断和病情预后的一个重要指标。

在结直肠癌患者中,BRAF基因突变率为15%,美国国家癌症综合治疗联盟《结直肠癌临床实践指南》(V3.2011)建议,在使用爱必妥或帕尼单抗等靶向药物时,须检测肿瘤组织KRAS基因状态,如果KRAS无突变,应考虑检测BRAF基因状态。

产品资质
注册号:国械注准20143401824、国食药监械(准)字2010第3401226号