人类NRAS基因突变检测试剂盒(荧光PCR法)
PCR
PCR技术平台产品
1%
1%
敏感性
产品特点
操作简便,用时少
1
结果可靠,判读直观。
2
灵敏度高,样本节省。准确检出低至1%的突变。 仅需1-3片肿瘤组织切片。
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获NMPA批准上市的NRAS基因检测试剂盒
4
产品简介

本试剂盒用于检测人类NRAS基因第2、3、4外显子热点突变,试剂盒以DNA为检测样本,提供突变状态的定性评估。

适用PCR机型
ABI 7500
Rotor-Gene Q
Rotor-Gene Q
LightCycler 480
Bio-Rad CFX96
Rotor-Gene 6000
Stratagene Mx3000P?
其它介绍

NRAS基因是人体肿瘤中常见的致癌基因。该基因的突变常见于多种恶性肿瘤,在结直肠癌患者中的突变率为1~6%。NRAS突变主要位于第2、3、4外显子上。NRAS突变的患者对以西妥昔单抗为主的EGFR单抗药物敏感性显著降低。2013年CSCO年会中3项大型临床研究指出,临床工作者在联合化疗使用抗EGFR单抗(帕尼单抗/西妥昔单抗)治疗mCRC患者前,需要了解患者更多更详细的基因背景,不仅仅是检测KRAS基因的突变热点第2外显子,还要检测其他外显子和NRAS基因。经过这样更精细检测和挑选的患者,才是抗EGFR单抗联合化疗的较大获益人群。2013年12月30日,默克雪兰诺联合欧洲药品管理局(EMA)与英国药品管理当局(MHRA)向医疗卫生专业人士发布通告,称对西妥昔单抗(爱必妥)的治疗适应症进行了更新,提示了在使用西妥昔单抗进行治疗之前明确野生型RAS(KRAS和NRAS的外显子2、3和4)状态的重要性。

产品资质
注册号:国械注准20153401125